2018年河北天成藥業(yè)股份有限公司企業(yè)事記 下半年
7月16日到20日，國際認證專家團蒞臨道恩藥業(yè)，對道恩藥業(yè)軟件和硬件進行全面嚴格的檢查。經過五天全面細致的檢查，道恩藥業(yè)順利通過歐盟GMP現場認證。
7月26日至8月2日，公司組織全廠進行廠級培訓，培訓內容為GMP知識、藥品管理法、衛(wèi)生學與微生物相關專業(yè)知識。
8月2日市黨委領導一行在開發(fā)區(qū)黨工委有關領導陪同下來公司調研，公司黨總支副書記徐福河、二分廠黨總支部書記王顥等有關人員陪同調研。
8月3日下去，由企管部牽頭，會同人力資源部，召集公司涉及合同簽訂及歸檔的部門，就公司《合同起草審批制度》及合同歸檔相關規(guī)定要求進行了宣貫，公司常務副總王顥出席會議。
8月8日，“智匯滄州——2018海歸博士創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)行”簽約儀式在滄州國際會議中心舉行。董事長兼總經理王振剛應邀參加盛會并與兩名海歸博士成功簽約。
8月10日，首屆河北滄州渤海新區(qū)石油化工、醫(yī)藥產業(yè)博覽會在滄州國際會展中心開幕，我公司受邀參加。此次參展，有力的宣傳了公司的品牌形象，提高企業(yè)產品知名度，進一步吸引優(yōu)質客戶合作共贏，助力公司轉型升級。
8月17日上午，滄州渤海新區(qū)2018年度第二季度重點項目集中開工現場動員大會在河北天成藥業(yè)滄州渤海分公司項目現場如期舉行。公司董事長總經理王振剛作為開工企業(yè)代表作表態(tài)發(fā)言。
8月18日上午，滄州市食品藥品監(jiān)督管理局在市局四樓會議室召開了藥品生產企業(yè)警示教育大會。公司董事長兼總經理王振剛參加會議并作為藥品生產企業(yè)代表作承諾發(fā)言。
8月20日，公司召開藥品生產質量警示教育大會。質量負責人劉玉珍主持會議。董事長、總經理王振剛、生產負責人孫元清出席會議并分別講話。
8月29日，公司在三分廠會議室召開藥品安全生產警示教育大會，以推動公司GMP工作的落實，加強公司的質量管理工作。會議由生產負責人孫元清主持。公司董事長兼總經理王振剛及質量負責人劉玉珍等領導出席本次大會，公司科室后勤人員及各車間班組長及以上人員共200余人共同參會。
8月31日，公司召開大會，對公司執(zhí)行單雙休規(guī)定進行宣貫。規(guī)定中明確指出，為提高廣大員工幸福指數，分享公司經營成果。自2018年9月起，公司全面執(zhí)行“單雙休”制。
9月5日上午，公司在三分廠會議室召開銷售業(yè)務員大會，總結2018年7-8月份的銷售工作，布置工作計劃。常務副總王顥主持會議，董事長兼總經理王振剛出席會議并做重要講話。
9月30日公司全體干部員工及退休職工代表在滄縣禮堂舉行慶祝公司改制20周年暨河北道恩藥業(yè)順利通過歐盟GMP現場認證大會。
10月9日至11日，河北天成藥業(yè)全資子公司河北道恩藥業(yè)參加了在西班牙馬德里舉辦的世界醫(yī)藥原料展覽會。這是道恩藥業(yè)在今年7月份通過EU GMP現場核查后迎來的第一個專業(yè)性展會。
10月29日，河北省副省長、省公安廳長劉凱到滄州市調研“雙創(chuàng)雙服”包聯企業(yè)，并深入我公司實地調研并參加座談，省雙創(chuàng)雙服辦公室成員同行。滄州市市場梅世彤、滄州開發(fā)區(qū)黨委副書記、常務副主任韓光普、公司董事長兼總經理王振剛迎接調研領導一行并一同座談。
10月30日上午，公司組織人員去滄州信譽樓觀摩學習，學習信譽樓商品的定置定位、客戶服務以及經營管理并進行交流。下午，公司在三分廠召開公司中層及以上干部會議，前往信譽樓學習的中層及以上干部就學習觀摩活動進行匯報，董事長兼總經理王振剛主持會議并作重要講話。
11月2日，滄州市副市長鞠志杰在開發(fā)區(qū)黨工委副書記、管委會主任郭萬義的陪同下深入公司調研，推進“雙創(chuàng)雙服”政策，為企業(yè)發(fā)展排憂解難。
11月15日上午，公司質量系統組織相關人員召開仿制藥鹽酸二甲雙胍片質量和療效一致性評價現場檢查動員大會。
12月12日至14日，我公司及全資子公司道恩藥業(yè)有限公司參加了在印度德里舉辦的2018年國際醫(yī)藥原料印度展。
12月18日，中亞客戶營銷團隊委派9名成員來我公司和道恩藥業(yè)進行實地考察和交流。本次實地考察讓該營銷團隊成員備受鼓舞。
12月18日上午，公司黨總支召開黨員大會，會上審議通過了梁敬薇同志轉為正式黨員，吸收了田金茹為預備黨員，確定了宗建、劉光偉、竇炳軍、楊洋和王真六名同志為入黨積極分子。黨總支副書記徐福河就新時期黨員干部如何發(fā)揮好表率作用發(fā)表了重要講話，公司黨總支書記王振剛發(fā)表重要講話。
12月23日至12月27日，河北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品評審認證中心委派檢查組對我公司小容量注射劑、粉針劑的生產和質量管理進行了全面檢查。經過五天的檢查，專家組一致認為公司質量體系健全，生產管理符合GMP要求，人員培訓到位，生產設備設施能夠滿足生產需要。這兩個車間的此次GMP認證是證書到期再認證。
